Canesten e Gynocanesten: prezzo, uso, controindicazioni

La quota più rilevante è rimasta nelle mani dei brand a brevetto scaduto che concentrano il 36,8% dei consumi ospedalieri. Da Nord a Sud Italia, oltre l’80% dei medicinali rimborsati dal SSN (classe A) afferiscono all’area dei farmaci off patent, ricomprendendo sotto questa voce sia i generici che i brand fuori brevetto. Se il medico prescrive un medicinale con un prezzo maggiore rispetto all’alternativa più economica, la differenza di prezzo è coperta dal paziente. In Italia il brevetto per i farmaci fu introdotto nel 1978 e quindi nel 1998 si affacciarono sul mercato le aziende che avevano già introdotto i generici negli altri mercati europei.

• Questo prodotto è una scelta pratica ed efficace per il supporto del sistema immunitario e la salute generale del corpo grazie al suo alto dosaggio giornaliero, all’elevata biodisponibilità e alla fornitura di un anno.
• Lo ha spiegato Giuliano Marchesin, direttore di Aop Italia Zootecnica, che ha partecipato lo scorso 26 gennaio a un incontro al ministero della Salute focalizzato sulle procedure operative del nuovo regolamento sui farmaci veterinari.
• Sulle operazioni che potrebbero falsare la concorrenza e sulle modalità di produzione dei farmaci vigilano le autorità antitrust e le agenzie nazionali.

La nuova normativa Ue armonizza e chiarisce i requisiti di etichettatura adottando un approccio alla farmacovigilanza basato sul rischio e sui controlli di misure chiave. Su questo sito utilizziamo cookie tecnici necessari alla navigazione e funzionali all’erogazione del servizio. Utilizziamo i cookie anche per fornirti un’esperienza di navigazione sempre migliore, per facilitare le interazioni con le nostre funzionalità social e per consentirti di ricevere comunicazioni di marketing aderenti alle tue abitudini di navigazione e ai tuoi interessi. Per questa ragione, si guardano con molto interesse quelle – ancora limitate – decisioni dei tribunali sia nazionali che europei, che forniscono alcune indicazioni e chiavi di lettura della normativa di riferimento, che spesso lascia molte zone grigie. Un fatto, questo, che non può che aprire un dibattito e sollevare interrogativi su ciò che sarebbe o non sarebbe lecito in Europa e, in particolare, in Italia. Ciò ancor di più in considerazione del fatto che le regole non sono uniformi (e talvolta neanche sufficientemente chiare) neppure all’interno della stessa Unione Europea.

Dalle riduzioni di prezzo al diritto di recesso: i cambiamenti all’orizzonte

Accettando come presupposto una fluttuazione di concentrazione più ampia rispetto al farmaco originale, potrebbe capitare che la somma delle variazioni di concentrazioni di due generici sia amplificata, con ripercussioni sull’efficacia e la sicurezza per il paziente. Ci sarebbe bisogno di un’autorizzazione condizionata, in modo che, con i real data acquisiti a supporto dell’attività del farmaco, ci sia maggior trasparenza”. Se analizziamo il mercato a valori notiamo come i farmaci esclusivi (protetti da brevetto o senza generico) rappresentino il 91,5% del giro d’affari farmaceutico nel canale ospedaliero, contro il 6,1% dei brand a brevetto scaduto e il 2,4% dei generici-equivalenti. Considerando il 1955 come data di sviluppo dei nuovi farmaci nel secondo dopoguerra, con i primi 20 anni di brevetto arriviamo al 1975, anno in cui in diversi paesi, prevalentemente in Inghilterra e Germania, nacquero delle aziende per produrre e commercializzare farmaci generici sulla base di quelli in scadenza.

Specifiche situazioni non previste nei punti di cui sopra potranno, comunque, essere valutate caso per caso dalla Commissione tecnico scientifica (CTS) dell’AIFA, in base alle richieste pervenute e alle prove di efficacia disponibili. Nell’ipotesi di gare in equivalenza, dovrà essere definita la quota del fabbisogno che sarà oggetto della gara. Allo scopo di tutelare eventuali sottopopolazioni di pazienti che necessitino di uno specifico principio attivo tra quelli previsti nella gara di equivalenza, tale quota non potrà in ogni caso superare l’80% del totale.

Carne “senza antibiotici”: perché è meglio non comprarla

E poi bisognerebbe puntare di più sul joint procurement, un sistema elaborato dalla Commissione europea per comprare in maniera congiunta vaccini e farmaci essenziali. A metà ottobre 2019, per esempio, l’Aifa ha ritirato dal mercato dei lotti di medicinali di uso comune contenenti ranitidina, usati per la cura di malattie intestinali. “In quel caso”, spiega Caruso, “il principio attivo che arrivava dall’India conteneva un’impurità. Le aziende che lavorano sul principio attivo spesso non si occupano del resto della produzione”. Secondo Oriano Mecarelli, neurologo al policlinico Umberto I di Roma e presidente della Lega italiana contro l’epilessia (Lice), “la resistenza di molti pazienti a cambiare farmaco, passando al generico, è frutto della paura infondata di credere che il generico faccia parte di una sottocategoria”. I pazienti temono che, non prendendo il farmaco abituale, si vada ad alterare un equilibrio faticosamente raggiunto”.

Non dunque una semplice collezione
di tabelle e figure che fotografa le dimensioni di un fenomeno ma una
struttura organizzata la cui principale finalità è identificare possibili
aree di miglioramento della pratica. Ciò è reso possibile da una
riconciliazione dei numerosi flussi di dati utilizzati, ognuno dei quali
rappresenta una parte del fenomeno “uso dei farmaci”, in un insieme di
indicatori che consentono una valutazione di sintesi e che possono aiutare
ad orientare le decisioni. La multiprofessionalità e la rappresentatività
istituzionale dell’esteso gruppo di lavoro che nel corso degli ultimi dieci
anni ha curato la produzione del rapporto sono naturalmente le
caratteristiche essenziali per garantire la validità e la trasparenza dei
risultati di questa operazione. Se scegli di usare i farmaci senza ricetta devi sapere che ci possono essere effetti collaterali provocati dal loro uso e anche possibili interazioni farmacologiche con altri prodotti che stai già assumendo. L’uso di farmaci senza ricetta non è consigliabile per le donne incinte senza consultare prima il loro medico. Alcuni di questi farmaci possono essere usati solo per un determinato periodo di tempo, perché se usati più a lungo del periodo raccomandato, c’è un alto rischio di sviluppare resistenza al principio attivo.

Il commercio parallelo è quindi una diretta conseguenza delle regole del mercato interno che garantiscono la libera circolazione delle merci, ma anche della differenza di prezzo dei medicinali osservabile tra gli Stati membri dell’EU. Pure alcuni rimedi fitoterapici possono https://nyaaya.org/che-hanno-inventato-gli-steroidi-2/ essere ritenuti prodotti da banco in quanto farmaci vegetali, nonostante molti di essi portino a corredo la dicitura di integratori naturali. Queste cure in ogni caso necessitano sempre di conoscenze specifiche e di consiglio appropriato anche in farmacia dietro il banco.

Quando si assumono due farmaci con lo stesso effetto, i loro effetti terapeutici e collaterali possono essere intensificati. Per esempio, un soggetto può assumere un farmaco per il raffreddore e un sonnifero, entrambi a base di difenidramina o un farmaco per l’influenza e un antidolorifico che contengono entrambi paracetamolo. Questo tipo di duplicazione è particolarmente probabile nel caso si assumano farmaci contenenti più ingredienti o venduti con i relativi nomi commerciali (e cioè, apparentemente diversi ma di fatto contenenti gli stessi ingredienti).

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In tal modo si punta ad un potenziamento delle prestazioni di secondo livello, attraverso percorsi diagnostico-terapeutici previsti per patologie specifiche, erogazione di farmaci prima distribuiti esclusivamente in ospedale e monitoriaggio dei pazienti con la cartella clinica elettronica e fascicolo farmaceutico. Un razionale utilizzo degli antibiotici permette di preservare l’ambiente territoriale extra-ospedaliero dalla diffusione delle resistenze batteriche, mantenendolo separato da quello ospedaliero ed evitando il ricorso all’ospedalizzazione per trattare infezioni risolvibili efficacemente al domicilio del paziente. Tali farmaci non dovrebbero rappresentare, di norma, la prima scelta terapeutica, ma vanno riservati a casi selezionati, anche allo scopo di prevenire l’insorgere di ceppi resistenti sul territorio. In origine chiamato “generico”, dalla traduzione del termine anglosassone generic medicine, il farmaco equivalente è definito dal Decreto legislativo n.

I problemi produttivi
Le ragioni per cui un’azienda può smettere di produrre un farmaco o avere ritardi nella consegna sono diverse. La produzione, per esempio, può terminare perché non conviene più dal punto di vista economico. “Ogni anno le aziende farmaceutiche valutano l’andamento dei loro prodotti”, spiega Roberto Caruso, addetto al controllo qualità di un’azienda farmaceutica di Bologna. “Se un farmaco non vende quanto ci si aspettava, si valuta la cessione della linea di produzione ad altri, oppure la si interrompe.

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Nei primi nove mesi del 2014 la spesa farmaceutica nazionale totale
(pubblica e privata) è stata pari a circa 20 miliardi di euro, di cui il
75,6% è stato rimborsato dal Sistema sanitario nazionale (Ssn). La spesa
farmaceutica territoriale pubblica (8.769 milioni di euro) ha fatto
osservare una riduzione dell’1,7% rispetto allo stesso periodo dell’anno
precedente, mentre la spesa privata (circa 5 miliardi di euro) è rimasta
stabile. Continua ad aumentare la spesa ospedaliera che oramai ha superato i
2 miliardi di euro. Le compartecipazioni a carico del cittadino (ticket per
confezione e differenza rispetto al prezzo di riferimento dei farmaci
equivalenti) hanno raggiunto il 13,6% del totale della spesa convenzionata.